Menu

Sluiten

Achtergrondinformatie
Interacties opzoeken
PAXLOVID® (nirmatrelvir; ritonavir) is nu toegelaten in Nederland, nirmatrelvir is ook bekend als
PF-07321332.

Voor Paxlovid® is een handelsvergunning verleend voor de behandeling van coronavirusinfectie 2019 (COVID-19) bij volwassenen die geen aanvullende zuurstof nodig hebben en een verhoogd risico lopen op progressie naar ernstige COVID-19.

Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het rapporteren van bijwerkingen.

Samenvatting van de productkenmerken (SmPC) Bijsluiter: informatie voor de patiënt Zorgdragen voor de authenticiteit Interacties opzoeken Meld een bijwerking via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb
Blue box-informatie

Uitsluitend recept

 

Verlenging houdbaarheid

Op 24 januari 2023 is een nieuwe houdbaarheid voor Paxlovid goedgekeurd in de Europese Unie (EU).

Klik voor meer informatie over deze update en de houdbaarheidsdatum op de knop hieronder om de brief voor beroepsbeoefenaars in de gezondheidszorg (DHCP-brief) in te zien.

 

Bekijk de DHCP-brief voor de bijgewerkte houdbaarheidsdatum
Bijsluiter van PAXLOVID: informatie voor de patiënt

Bekijk de bijsluiter, die belangrijke informatie voor de patiënt bevat over hoe PAXLOVID moet worden ingenomen en wat van de behandeling kan worden verwacht.

Klik hier
Samenvatting van de productkenmerken (SmPC) van PAXLOVID

Bekijk de volledige samenvatting van de productkenmerken, die klinische gegevens en informatie over de toediening en de veiligheid bevat.

Klik hier
Zorgdragen voor de authenticiteit van PAXLOVID

Originele Paxlovid® van Pfizer bevat de naam Pfizer op de omdoos en is verpakt in 5 aluminium blisterstrips. Controleer of op beide kanten van de tabletten een specifieke inscriptie aanwezig is om u ervan te verzekeren dat de tabletten origineel zijn. Nirmatrelvir-tabletten zijn roze, ovaal en met de inscriptie ‘PFE’ aan de ene zijde en ‘3CL’ aan de andere zijde. Ritonavir-tabletten zijn wit tot gebroken wit, capsulevormig en hebben de inscriptie 'H' aan de ene zijde en 'R9' aan de andere zijde.

De buitenverpakking heeft een kleurloze, glanzende coating die overal een herhaald patroon met de naam en het logo van Pfizer bevat. De naam en het logo van Pfizer hebben een contrasterende matte afwerking. 

De flappen aan elk uiteinde van de doos zijn verlijmd als zichtbare verzegeling van de verpakking.

Als u vermoedt dat u vervalst Paxlovid® hebt ontvangen, neem dan contact op met Pfizer via 010 406 4301.

Volgende paginaInteracties opzoeken

Deze website is uitsluitend bestemd voor Nederlandse beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. De productinformatie van op deze website beschreven producten kan per land verschillen. De verstrekte informatie is uitsluitend bedoeld voor informatieve doeleinden.

Copyright © 2021 Pfizer Inc. Alle rechten voorbehouden. PP-CPI-GLB-0008
Voor Nederlandse beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

Deze pagina’s zijn niet bestemd voor patiënten of het algemene publiek.

Ik bevestig dat ik een in Nederland woonachtige beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg ben

Als u ‘Nee’ selecteert, wordt u omgeleid naar covid19oralrx.com waar u toegang hebt tot naslaginformatie over PAXLOVID® (nirmatrelvir; ritonavir), nirmatrelvir is ook bekend als
PF-07321332

JaNee